به گزارش پایگاه خبری طبیعت گردشگران، نشست خبری سومین کنگره بین المللی و اولین کنگره استانی کنسرژنومیکس با حضور دکتر پژمان عقدک، مدیر روابط عمومی و سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، دکتر مهرداد زینلیان، پزشک و متخصص پزشکی مولکولی، دکتر سید جواد مولا، دبیر علمی دومین و سومین کنگره بین المللی ژنتیک، دکتر نازنین خادم، متخصص بیماریهای قلب و عروق، و سفیر فرهنگی سومین کنگره بینالمللی ژنومیکس سرطان، درمحل سالن شهدای شاهچراغ دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، و با حضور اصحاب رسانه، برگزار شد.
سومین همایش بین المللی و نخستین کنگره استانی ژنومیک سرطان، از ۱۳ تا ۱۵آبان ماه ۱۴۰۵ در سالن اجلاس سران اصفهان، و با هدف توسعه دانش تخصصی ، و با محوریت تازهترین دستاوردهای ژنتیک و ژنومیک سرطان برگزار می شود، و پیشرفتهای علمی در شناخت ویژگیهای ژنتیکی تومورها، زمینهساز توسعه روشهای دقیقتر برای تشخیص، انتخاب درمان و ارزیابی پاسخ بیماران به مداخلات درمانی شده است و ژنومیک سرطان بهعنوان یکی از حوزههای مهم پژوهشهای پزشکی، ظرفیتهای تازهای برای شناخت سازوکارهای مولکولی بیماری و حرکت به سمت درمانهای متناسب با ویژگیهای هر بیمار فراهم میکند، وژنومیکس علم جدید است که به مطالعه همه ژنهای موجود در یک ارگانیسم (ژنوم)، ساختار ژنها و نیز تعامل این ژنها با یک دیگر وبا محیط اطراف ارگانیسم میپردازد.
در حوزه ژنومیکس سرطان، معرفی آخرین دستاوردهای علمی و فناورانه، تقویت تعامل میان متخصصان حوزه تشخیص و درمان و توسعه همکاری های علمی، صنعتی و تجاری سازی برگزار می شود، و کنگره بستری برای گردهمایی متخصصان، پژوهشگران، دانشگاه ها، مراکز تحقیقاتی، آزمایشگاه های تخصصی، مراکز تشخیصی و درمانی، صنایع دارویی، شرکت های فناور، خیریه ها و سازمان های مردم نهاد فعال در زیست بوم سرطان کشور فراهم می آورد، که محورهای این همایش شامل پزشکی شخصی سازی شده، تشخیص مولکولی، هوش مصنوعی در درمان سرطان و درمان های هدفمند است، ودر این رویداد، پژوهشگران و متخصصان برجسته از داخل و خارج کشور آخرین دستاوردهای علمی خود را ارائه می کنند و فرصتی برای تبادل دانش و تجربه فراهم می شود، که برگزاری چنین همایش هایی می تواند به ارتقای سطح دانش پزشکان، بهبود روش های تشخیص و درمان سرطان و افزایش امید بیماران کمک کند، و برنامه روز اول کنگره کنسرژنومیکس ۲۰۲۶ در نخستین روز کنگره، چهار سالن میزبان مجموعهای از نشستهای تخصصی، پنلهای علمی، جلسات هماهنگی و ارائههای دانشجویی خواهند بود.
حدود ۴۰ درصد سرطانها قابلیت پیشگیری دارند
ابتدا دکتر پژمان عقدک، مدیر روابط عمومی و سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اظهار کرد: سالهای ۱۳۸۴ تا ۱۳۸۶ در این برنامه حدود ۳۰۰ هزار زن مورد معاینه قرار گرفتند و شمار مراجعات به حدود ۴۵۰ هزار مورد رسید اما تنها حدود یکچهارم زنان ارجاعغشده برای انجام بررسیهای تکمیلی، مراحل بعدی را پیگیری کردند، و پیشگیری از سرطان تنها بر عهده نظام سلامت و افراد نیست، و سلامت باید در کانون سیاستگذاری همه دستگاههای اجرایی قرار گیرد و بخشهایی مانند کشاورزی، صنایع غذایی، حملونقل و صنعت، آثار تصمیمها و اقدامات خود بر سلامت جامعه را در نظر بگیرند.
دکتر پژمان عقدک، افزود: بر اساس گزارشهای وزارت بهداشت حدود ۴۰ درصد سرطانها قابلیت پیشگیری دارند، که اصلاح سبک زندگی، ایجاد محیط سالم، تسهیل دسترسی به خدمات غربالگری و درمان و رفع موانع اقتصادی و اجتماعی باید به صورت همزمان دنبال شود، وسرطانها دومین عامل مرگومیر و ناتوانی در استان اصفهان است، که فقر، سطح سواد، هزینه خدمات غربالگری و درمان و محدودیت دسترسی به امکانات سلامت از جمله عوامل اجتماعی و اقتصادی مؤثر بر وضعیت سلامت جامعه هستند.
دکتر پژمان عقدک، مدیر روابط عمومی و سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، تاکید کرد: ترس از تشخیص بیماری، هزینه خدمات، محدودیت نوبتدهی و دشواری دسترسی از جمله موانع پیگیری غربالگری است و ضرورت ارتقای سواد سلامت و مشارکت نهادهای اجتماعی در بهبود دسترسی مردم به خدمات مورد تاکید می باشد.
افزایش میانگین سنی جمعیت، تغییر سبک زندگی و عوامل محیطی از جمله دلایل رشد ابتلا به سرطان است
سپس دکتر سید جواد مولا، دبیر علمی دومین و سومین کنگره بین المللی ژنتیک، اظهار کرد: سومین کنگره بینالمللی ژنومیکس سرطان با تأکید بر ضرورت پایان دادن به فعالیتهای جزیرهای در حوزه تشخیص و درمان سرطان از شکلگیری شبکهای ملی با مشارکت دانشگاهها، مراکز درمانی و آزمایشگاهی، شرکتهای دارویی و ۶۴ خیریه انجام می شود،که با مشارکت ۶۴ خیریه در این شبکه، هدف این است که حمایتهای خیریهها تنها به مراحل پایانی بیماری و تأمین هزینههای درمان محدود نماند و در حوزههایی مانند پیشگیری، غربالگری و توسعه دانش فنی نیز به کار گرفته شود، و سرطان، یکی از اهداف اصلی این کنگره و ایجاد ارتباط میان اجزای مختلف زیستبوم تشخیص و درمان این بیماری می باشد پیش از این، دانشگاهها، پزشکان، آزمایشگاهها، شرکتهای دارویی و خیریهها به صورت جداگانه فعالیت میکردند اما این کنگره تلاش کرده است با ایجاد یک شبکه ارتباطی، ظرفیتهای موجود را در کنار یکدیگر قرار دهد.
دکتر سید جواد مولا، افزود: سرطان ابعاد مختلفی از جمله ژنتیک، ایمنیشناسی، آسیبشناسی، تصویربرداری، درمان و مراقبت دارد، هیچ مجموعهای بهتنهایی نمیتواند همه ابعاد این بیماری را پوشش دهد؛ پس بنابراین شکلگیری زبان مشترک و همکاری میان بخشهای مختلف، یکی از مهمترین دستاوردهای این شبکه است، و ثبت سالانه حدود ۱۹۰ هزار مورد جدید ابتلا به سرطان در کشور داریم ، که علاوه برافزایش تعداد مبتلایان، نرخ رشد سالانه این بیماری نیز نگرانکننده و بر اساس آمار ارائهشده، سرعت افزایش موارد ابتلا در ایران حدود ۲ برابر میانگین جهانی است، و افزایش میانگین سنی جمعیت، تغییر سبک زندگی و عوامل محیطی از جمله دلایل رشد ابتلا به سرطان است و این بیماری علاوه بر پیامدهای سلامت، بار اقتصادی سنگینی بر کشور تحمیل میکند به طوری که برآورد هزینههای مرتبط با سرطان در ایران حدود ۱۰ میلیارد دلار است؛ رقمی که تأمین آن برای نظام سلامت، بیمهها و خانوادههای بیماران دشوار است.
نمیتوان یک روش درمانی واحد را برای همه بیماران مبتلا به سرطان تجویز کرد
دبیر علمی دومین و سومین کنگره بین المللی ژنتیک، ادامه داد: نمیتوان یک روش درمانی واحد را برای همه بیماران مبتلا به سرطان تجویز کرد، زیرا بیماران بر اساس ویژگیهای ژنتیکی و ترکیب ژنومی خود ممکن است پاسخهای متفاوتی به درمان داشته باشند، ومقابله با سرطان باید از پیشگیری آغاز شود، و اصلاح سبک زندگی، تغذیه سالم، فعالیت بدنی و کاهش عوامل خطر، در کنار برنامههای غربالگری، میتواند نقش مهمی در کاهش بار این بیماری داشته باشد، و توسعه این رویداد در سطح ملی، و پس از برگزاری ۲ دوره کنگره در تهران، تصمیم گرفته شد این برنامه بهتدریج در استانهای مختلف کشور نیز برگزار شود و اصفهان بهعنوان نخستین میزبان کنگره استانی انتخاب شد، که در این دوره حدود نیمی از نشستهای علمی با مشارکت دانشگاه علوم پزشکی اصفهان برگزار میشود و از ظرفیت استادان و متخصصان استان اصفهان، در برنامههای تخصصی استفاده شده است.
مولا با اشاره به محدودیتهای ناشی از تحریمها و شرایط بینالمللی بیان کرد: با وجود دشواریهای موجود در همکاریهای علمی بینالمللی، ارتباط با برخی مراکز و استادان خارجی از جمله در سوئیس ادامه دارد و تلاش میکنیم در کنار توسعه همکاریهای داخلی و استانی، زمینه گسترش ارتباطات علمی بینالمللی نیز فراهم شود.تحولات جدید در درمان سرطان ، و امروزه درمان این بیماری دیگر به یک نسخه واحد محدود نیست و انتخاب دارو باید بر اساس ویژگیهای ژنتیکی و تغییرات مولکولی هر بیمار انجام شود و این رویکرد اثربخشی درمان را افزایش میدهد اما هزینه آزمایشهای تخصصی و داروهای هدفمند نیز بسیار بالا است، و در حوزه تشخیص و داروسازی، توان علمی لازم در کشور وجود دارد و با ایجاد ارتباط میان شرکتهای دانشبنیان، مراکز پژوهشی و صنایع دارویی میتوان زمینه تولید کیتهای تشخیصی و داروهای مورد نیاز بیماران را فراهم کرد؛ اقدامی که علاوه بر کاهش هزینهها و وابستگی به اشتغالزایی و حضور در بازارهای بینالمللی نیز کمک میکند.
دکتر سید جواد مولا، دبیر علمی دومین و سومین کنگره بین المللی ژنتیک، بیان کرد: راهاندازی پایگاه اطلاعرسانی سرطان بهعنوان یکی از برنامههای مهم این کنگره می باشد، که بسیاری از بیماران پس از تشخیص سرطان با انبوهی از اطلاعات پراکنده و گاه گمراهکننده مواجه میشوند و در این پایگاه، اطلاعات مربوط به بیش از ۲۰ نوع سرطان بر اساس آخرین راهنماهای معتبر جهانی گردآوری و ۲ بخش مجزا برای بیماران و متخصصان در نظر گرفته شده است که بیماران میتوانند به صورت رایگان از اطلاعات و مشاوره تلفنی استفاده کنند و در بخش ارجاع نیز مسیر دسترسی به پزشکان متخصص، آزمایشگاهها و مراکز تأمین دارو برای آنان مشخص خواهد شد.
دبیر علمی دومین و سومین کنگره بین المللی ژنتیک، تصریح کرد: ظرفیت هوش مصنوعی در این سامانه و ابزارهای تخصصی و نرمافزارهای مبتنی بر هوش مصنوعی نیز برای کمک به پزشکان در دسترس قرار میگیرد و توسعه خدمات مشاوره تخصصی به صورت حضوری و مجازی از برنامههای بعدی این پایگاه است.
دکتر سید جواد مولا، دبیر علمی دومین و سومین کنگره بین المللی ژنتیک، تاکید کرد: طراحی سازوکاری با عنوان «نیکپی» برای تسهیل تأمین هزینههای درمان بیماران ، با همکاری خیریهها و بانکها تلاش میشود از ظرفیت قرضالحسنه خیرین برای حمایت از بیماران استفاده شود تا خانوادهها در شرایط دشوار بیماری، دغدغه فوری تأمین هزینههای درمان را نداشته باشند، و همچنین تدوین فهرستی از داروهای مورد نیاز بیماران مبتلا به انواع سرطان و تقسیم کار میان شرکتهای دارویی داخلی وجود دارد، که این اقدام با هدف جلوگیری از موازیکاری شرکتها و هدایت ظرفیت تولید به سمت داروهای مورد نیاز کشور انجام شده است، و ارسال برخی نمونههای بیماران برای انجام آزمایشهای ژنتیکی به خارج از کشوراست، که این روند علاوه بر تحمیل هزینههای بالا، زمان دریافت نتایج را طولانی میکند و موجب خروج منابع مالی و اطلاعات ژنتیکی بیماران ایرانی از کشور میشود، که توسعه زیرساختهای داخلی برای انجام این آزمایشها ضروری است، زیرا شناخت ویژگیهای ژنتیکی جمعیت ایران میتواند به شناسایی الگوهای شایع بیماری و طراحی روشهای تشخیصی و درمانی متناسب با بیماران کشور کمک کندف و برای نمونه، بیماران مبتلا به سرطان ریه بر اساس تغییرات ژنتیکی به گروههای مختلف تقسیم میشوند که هر گروه ممکن است به داروی متفاوتی نیاز داشته باشد و در این روش، دارو بر اساس ویژگیهای ژنتیکی بیمار انتخاب میشود در نتیجه احتمال اثربخشی درمان افزایش مییابد و از تجویز داروهای گرانقیمت برای بیمارانی که به آن پاسخ نمیدهند، جلوگیری میشود.
کودکان باید از دوران مدرسه با اهمیت سبک زندگی سالم آشنا شوند
دکتر نازنین خادم، متخصص بیماریهای قلب و عروق، و سفیر فرهنگی سومین کنگره بینالمللی ژنومیکس سرطان، اظهار کرد: برخی بیماران پس از بهبود سرطان به دلیل نبود پایش مستمر قلبی با مشکلاتی مانند نارسایی قلبی مواجه میشوند در حالی که تشخیص زودهنگام و مراقبتهای مستمر میتواند در شناسایی و مدیریت این عوارض مؤثر باشد، وکودکان باید از دوران مدرسه با اهمیت سبک زندگی سالم آشنا شوند،و پرهیز از مصرف دخانیات، فعالیت بدنی منظم و رعایت عادات صحیح زندگی میتواند در کاهش خطر ابتلا به بیماریها مؤثر باشد، وعوارض قلبی ناشی از برخی روشهای درمان سرطان و تعدادی از داروهای شیمیدرمانی، میتوانند به عضله قلب آسیب وارد کنند و عوارض ناشی از این آسیب حتی پنج تا ۱۰ سال پس از پایان درمان ظاهر شود، وبا وجود توسعه روشهای غربالگری و درمان سرطان، آگاهیرسانی عمومی و آموزش اصول زندگی سالم از سنین کودکی همچنان از موضوعات کمتر مورد توجه در نظام سلامت است، و توسعه رشته کاردیوانکولوژی از راهکارهای مهم در این زمینه است، که این حوزه تخصصی با هدف پیشگیری، شناسایی و مدیریت آسیبهای قلبی ناشی از سرطان و روشهای درمان آن شکل گرفته است و توسعه آموزش و تربیت نیروی متخصص در این زمینه اهمیت دارد.
دکتر مهرداد زینلیان، پزشک و متخصص پزشکی مولکولی، تصریح کرد: در حوزه سرطان فرصت آزمون و خطا نداریم و هدف پزشکی دقیق، شناسایی ویژگیهای ژنتیکی و زیستی هر بیمار و انتخاب درمانی متناسب با شرایط اختصاصی اوست تا بیشترین اثربخشی با کمترین عارضه حاصل شود، وانتقال دستاوردهای علمی از محیطهای دانشگاهی و آزمایشگاهی به بالین بیماران یکی از اهداف مهم کنگره است، و توسعه درمانهای هدفمند باید با فراهمکردن زیرساختهای لازم برای دسترسی بیماران به این روشها همراه باشد، که تعامل متخصصان علوم پایه و بالینی از ویژگیهای مهم این رویداد می باشدف که حضور متخصصان انکولوژی، رادیوانکولوژی، جراحی، رادیولوژی، پزشکی هستهای و آسیبشناسی در کنار متخصصان ژنتیک، پزشکی مولکولی و ایمنیشناسی میتواند زمینه همکاریهای بینرشتهای و کاربردی شدن یافتههای پژوهشی را فراهم کند.
دکتر مهرداد زینلیان، پزشک و متخصص پزشکی مولکولی، بیان کرد: سومین کنگره بین المللی و اولین کنگره استانی کنسرژنومیکس با رویکرد یکپارچه و هم افزای «دانشگاه، صنعت و نظام سلامت»، بصورت حضوری و مجازی از ۱۳ تا ۱۵ آبان ماه ۱۴۰۵ در سالن اجلاس سران اصفهان برگزار می شود.









پاسخ دهید